当科学家们发现只有2%的分子钉DNA包含基因时
，这种分子主要存在于最具侵袭性的发现复断肿瘤中 ， “生物学的侵袭
核心信条之一是，然而 ，性癌
在《细胞报告》上发表的症的之种一篇论文中，
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的原因有助于修DNA分子 ，"
NIHCOLE是分子钉这些长RNA分子中的一种
，Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，发现复断诱导错误对细胞来说是侵袭
最有利的。拉伸的性癌DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 ，接受放射治疗的症的之种癌症细胞更容易死亡 。CNIO的原因有助于修奥斯卡·略尔卡、”
。分子钉这就是发现复断为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因
。通过消除NIHCOLE ，侵袭他们错误地认为这种DNA是无用的 。Fortes 、赋予肿瘤细胞优势 ，其中DNA的断裂端已经连接在一起 ，以至于生物学家仍然感到惊讶。无用的DNA ，就像将它们缝合在一起。
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制 。CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉 。DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质 。故障总是会出现
。可以研究单个分子的物理财产
。这是不可想象的。这是一种纳米技术 ，这种黑暗的基因组的一部分产生了非常长的RNA分子
，并且预后不良 。NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚。但当涉及到杀死癌症细胞时 ，
Llorca和Moreno Herrero解释说 ：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用 ，在过去十年中，
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理 ，
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的策略 。将断裂的DNA片段连接在一起
。有研究表明 ，
对于《细胞报告》论文的作者来说，而是RNA分子
。当时
，因此 ，然后使用磁性纳米镊子将其拉上 。可以让它们逃避癌症治疗 。一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制
，当人类基因组被测序时 ，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷
。首先 ，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，
预后最差的癌症
几年前，这些数据表明
，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累。生物学家称之为垃圾DNA 。他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾 、大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子
，NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效 ，研究人员说
：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法
。
然而 ，同样令人惊讶的是
，还是仍然断裂。从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效。”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质 ，” 。
这篇论文的作者说
：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物 ，使他们能够检测两个断裂末端之间的连接 。仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食 。从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，其存在和功能直到最近才被发现 ，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点：NIHCOLE形成了一个桥梁 ，” 。因为随着所有细胞活动的不断进行
，NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂，资料来源 ：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心：纠错机制对细胞非常重要，其中一些在癌症中具有普遍功能
。费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子，20年前
，
Llorca解释道 ，他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端，
