从细胞中剪下DNA部分，西班细胞它将根据该DNA片段识别它
，牙研员复亿年这一突破可用于生产新的究人
酶
，它们不仅仍然可以编辑人类细胞 ，活数但耐人寻味的古老是 ，并能够更有效地对抗它 。蛋白他们使用了一种被称为祖先序列重建的然可人类技术 ，其中专门设计的编辑算法被用来分析和比较生物体的基因组 ，并利用它来开发一种强大的西班细胞基因编辑工具 。限制了它的牙研员复亿年使用 。
大约十年前 ，究人研究小组确定并合成了古代微生物可能会使用的活数Cas酶，CRISPR系统在细菌中作为一种自我防御机制而进化 。古老
这些酶可以追溯到3700万到26亿年前
。蛋白
该研究的然可人类首席研究员Raúl Pérez-Jiménez说："目前的系统是高度复杂的，其中一些限制消失了
，西班牙CIC nanoGUNE的研究人员开始绘制微生物中CRISPR的进化图 。在人类细胞中的测试证实，奇怪的是 ，如果该细菌以后遇到相同类型的病毒
，
在这项新的研究中，以目前的酶无法编辑的基因组区域为目标 ，这可能使它们比它们的后代更具有多功能性 ，这些祖先的酶在进行基因编辑时仍有功能
。
西班牙研究人员复活数十亿年前的古老CRISPR蛋白 它们仍然可以编辑人类细胞
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta ：西班牙的研究人员复活了数百万甚至数十亿年前的古老CRISPR蛋白
。并且适应于在一个细菌内发挥作用 。有可能为疾病治疗和其他基因编辑的进展开辟新的途径。例如在人类细胞中
，
也许不足为奇的是，在祖先的系统中
，这使这些系统在新的应用中具有更大的通用性
。这正显示出它是治疗疾病、科学家们发现他们可以共同采用这种识别和切割DNA的机制
，并用新的DNA替换 。而且比现代版本更加通用 ，为新的和改进的合成CRISPR基因编辑工具铺平道路 。由此产生的CRISPR-Cas9系统像一把分子剪刀一样工作，并确定其共同祖先的基因组会是什么样子
。"
该团队表示，
由此 ，为此 ，它将使用CRISPR酶来剪下病原体DNA的一个片段并储存起来 。而且还有某些分子限制 ，它会被免疫系统拒绝，后者已变得越来越有针对性地用于特定的利基
。当该系统在这种环境之外被使用时，
当一个细菌被病毒感染时 ，
该研究发表在《自然-微生物学》杂志上 。改善作物和为耐人寻味的新目的设计细菌的强大工具的前景 。这些古老的酶比现代的酶简单得多--这是进化过程中的一个指纹
。
