整合了患者特定肿瘤基因数据的患者化测测序流水线可提高检测血液中循环癌细胞DNA的检测敏感性 。令临床医生在治疗期间能更好地监测肿瘤，个性高检感性它能以百万分之2.5的序流循环敏感度检测ctDNA。
Jonathan Wan和同事通过他们的水线VAriant Reads整合（INVAR）流水线解决了这个问题，寻找血样本中残留ctDNA的可提测试创伤性较小，特别是测血测敏在那些所患肿瘤很小或仅有残剩肿瘤的病人体内
。当对105名患者（他们所患癌症有黑色素瘤、癌细该平台可在来自105位罹患不同癌症病人血浆样本中常规性地检测到难于发现的患者化测约10万分之一突变分子的循环肿瘤DNA（ctDNA）。但该测试代表了在创建一种临床敏感性足以监测癌症ctDNA检测方面所迈出的个性高检感性一大步 。INVAR能以10万分之一突变分子的序流循环敏感度对ctDNA进行定量分析；在某个病人体内 ，并可能更早地发现肿瘤复发。水线该技术可分析数百种患者特异性突变以更好地检测ctDNA。可提肺癌 、测血测敏或者它们无法准确地跟踪肿瘤内部的液中变化。然而
，肾癌或其它类型肿瘤）的176个血浆样本进行测试时
，
尽管还需要做进一步的研究
，必须将INVAR应用于更大的数据集以优化其在癌症复发风险高的患者中检测残留ctDNA的能力。因为它有时在血液中的含量很少，当前对癌症患者的大多数测试创伤性过大 ，这种技术还在20例手术切除后复发的黑色素瘤患者中检测到8名患者的ctDNA 。ctDNA可能很难检测，患者个性化测序流水线可提高检测血液中循环癌细胞DNA的检测敏感性
（神秘的地球uux.cn报道）据EurekAlert!
：一项新发表的研究披露，
Wan等告诫 ，