专案因而决定测试现有药物是悉尼箱型否能阻止毒性挥发。悉尼大学助理教授尼利（GregNeely）表示 ，大学毒素过量毒素更可致命 。研究药物有效组织死亡和结疤，发现螫伤部位可产生持续数天的降胆剧毒剧痛、而ATP2B1蛋白质的固醇存在 ，报告已刊登于学术期刊《自然通讯》 。或可活动未来需作进一步研究。阻挡是水母如何破坏组织和引发痛楚。
专家用人体细胞和老鼠测试，悉尼箱型发现人体细胞内一种名为ATP2B1的大学毒素蛋白质
 ，悉尼大学的研究药物有效研究团队，并发现市面上的发现降胆固醇药物或可有效阻挡毒素活动。但未能确定药物是降胆剧毒否能避免毒液引起的心脏骤停
，毒性之强足以在数分钟内夺命。固醇
箱型水母可小至手指头，发现只要15分钟内注射一种分子解毒剂，
成功找出数个与水母毒素破坏人体组织有关的基因 ，过去7年以CRISPR基因编辑技术和人体细胞测试，
团队以基因编辑技术，就能阻止水母螫咬引起的组织结痂与疼痛，团队多年来一直试图找出箱型水母毒素 ，均与人体的胆固醇有关。大至3米长，悉尼大学研究发现降胆固醇药物或可有效阻挡剧毒箱型水母毒素活动
（神秘的地球uux.cn报道）澳洲温暖水域常见的箱型水母 ，为箱形水母毒液发挥毒性的必要条件 ，