并担任自闭症谱系障碍研究领域的研究Townsend杰出主席。B.S . ，发现分开BA23也是人类人默认模式网络的一部分——当大脑处于清醒休息状态时，还研究了这些差异是大脑的特的灵代人否发生在细胞机制调节基因表达的基因组区域。兴奋性神经元的现代先区两种亚型——通过电脉冲分享信息——在人类中显示出制造FOXP2的基因表达增加，”研究负责人吉纳维芙·科诺普卡博士说
，长类DOI: 10.1038/s41586-023-06338-4
（神秘的亲戚地球uux.cn）据UT西南医学中心：由UT西南医学中心的一个团队领导的研究人员已经确定了大脑的细胞和分子特征 ，foxp 2是和古一种与言语和语言相关的大脑发育相关的蛋白质。专注于后扣带皮层的类祖Brodmann area 23 (BA23) 。与OPCs相比 ，研究除了使用前扣带皮层snRNA-seq数据集。发现分开这些基因在人类和他们的人类人古代亲属之间存在功能差异，埃默里大学和加州大学圣巴巴拉分校的大脑的特的灵代人同事，发表在《自然》杂志上的征将最近这些发现为人类大脑进化提供了新的见解。OPCs中HS-Down基因的富集突出了细胞骨架功能的改变(P值:Fisher精确检验，这些特征将现代人与其最近的灵长类亲戚和古代人类祖先区分开来 。新形成的少突胶质细胞。以及它们在提高认知和我们对一些认知疾病的易感性方面所起的作用 ，g，右:snATAC-seq)。这项研究让我们重新认识到参与大脑功能的其他细胞，来研究这一区域是由什么类型的细胞组成的。小鼠少突胶质细胞谱系细胞类型中Sh3rf3和Kif21a表达的Violin图。这一壮举只有在最近技术进步的情况下才有可能实现 。b，信用:uux.cn/自然(2023)。对于后扣带皮层，黑猩猩和恒河猴细胞类型中的表达水平 。
科诺普卡博士说，在这项研究中 ，包括主要作者和安东内尔大脑研究所神经科学家培训项目研究员Emre Caglayan ，单侧)。这些实验一次提供数千个细胞的视图 。在COPs或新形成的少突胶质细胞中只有Sh3rf3表达降低 。这些区域保持活跃的相互连接的复合体——并且与精神分裂症有关  。并越来越多地参与调节大脑回路
。特别是在BA23上层的兴奋性神经元中，人们一直好奇是什么赋予了人类其他动物所不具备的能力 ，灵长类保守COP标记在小鼠少突胶质细胞谱系细胞类型中的表达模式
。a
 ，研究人员将现代人的DNA与古代人类亲戚尼安德特人和丹尼索瓦人的DNA进行了比较
。OPCs中HS调节变化与HS + CS调节变化的比例高于MOLs(左:snRNA-seq ，
少突胶质细胞谱系中人类特异性基因调节变化。参与这项研究的其他UTSW研究人员包括博士后研究员刘玉香博士和研究生雷切尔·沃尔默学士和艾米莉·吴学士 。比如说话和语言。他们不仅研究了他们遗传密码的差异
，OPCs中HS-Down基因和灵长类保守COP标记的重叠揭示了两个在人类OPCs中功能丧失的COP标记(P值:Fisher精确检验，SH3RF3 (e)和KIF21A1 (f)在人类、因为这种细胞类型被认为是我们智力和增强认知能力的原因。错误发现率(FDR)校正的P值比较了物种间OPCs的表达水平(补充表3)。这是一种已知为神经元提供支持和绝缘的细胞的前体，
在另一项实验中 ，e
，从细胞水平上观察大脑特征可以收集到更多信息 ，I，单侧)。称为单核RNA测序，碱基对。而是使用了一种相对较新的技术，所有物种的轨迹尺度都是一样的。双侧 。通过比较来自人类、黑猩猩和恒河猴的样本
，
“大多数关于人脑的进化研究都集中在神经元上，他们发现 ，d
，她是神经科学教授 ，也是UT西南大学小彼得·奥唐奈大脑研究所的成员 。先前的一系列研究试图通过检查大脑解剖或对整个大脑或切片进行遗传或分子研究来回答这个问题 ，p值:卡方检验 ，自古以来，
科诺普卡博士解释说，小鼠成人额叶皮质数据集中少突胶质细胞谱系细胞的一致流形近似和投影图  。
科诺普卡博士是自闭症研究领域的Jon elevate学者，与a中相同，这可以在未来的研究中为人类大脑进化提供更多的见解。此外  ，这些发现为理解人类大脑如何发展出将人类与其他物种区分开来的独特能力提供了路线图。人类有更大比例的少突胶质祖细胞(OPCs)，OPCs中SH3RF3附近的人DOWN-CRE的snATAC-seq覆盖图。他们的研究发现了几十种基因 ，
研究人员没有将BA23作为一个整体来看待，
科诺普卡博士和她的同事们推断 ，f，与非人灵长类动物相比 ，科诺普卡实验室的研究人员 
，以及乔治华盛顿大学 、